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      RNA提取試劑盒的樣品制備和實驗注意事項
      發布時間:2022-01-22 點擊量:141
         RNA提取試劑盒提供了一種快速,簡單,經濟有效的方法,可從全血,哺乳動物細胞,細菌細胞和真菌細胞中分離總RNA。優化的洗滌劑和離液鹽用于裂解細胞并滅活核糖核酸酶。專門的高鹽緩沖系統允許RNA物質基團結合到旋轉柱的玻璃纖維基質上,同時使污染物通過柱被有效地洗去。純的RNA用RE緩沖液洗脫,不用酚提取或醇沉淀。
       
        RNA提取試劑盒的樣品制備:
        1)直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品。
       
        2)過濾混濁溶液。
       
        3)除去樣品中的CO2(果糖含量測試盒說明書過過濾)。
       
        4)果糖含量測試盒說明書過加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調至8.0。
       
        5)調整酸性淺色樣品的PH值至8.0,孵育約15分鐘。
       
        6)用空白樣品做對照測定有色樣品。
       
        7)用PVPP或聚酰胺處理深色未經稀釋或體積更大的樣品。
       
        8)壓碎、攪勻固體或半固體樣品,用水溶解提取。
       
        9)用Carrez試劑將含有蛋白質的樣品去蛋白。
       
        10)含脂肪的樣品用熱水提取。
       
        RNA提取試劑盒的實驗注意事項:
        1)RT-PCR可以檢測組織、細胞、血液、細菌等很多材料,不同的樣本有不同要求,實驗前請充分溝通確認實驗方案和樣本情況;
       
        2)客戶盡可能提供實驗的背景信息、物種、基因準確的名稱和ID號;
       
        3)客戶盡量不要提供DNA或RNA樣品。
       
        4)樣本保存于液氮或干冰,也可以保存于Trizol液中。
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